ChiCTR-IOR-16007825进行中(未招募)不适用
高容量血液稀释对成功喉罩置入丙泊酚 EC50 的影响
科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2016年1月28日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 喉罩置入阳性反应
研究概览
简要总结
探讨高容量血液稀释对喉罩置入成功丙泊酚 EC50 的影响,提供临床应用参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 65(—)
- 性别
- All
入选标准
- •拟全身麻醉下行择期骨科手术、妇科手术、普通外科手术(预计手术出血量超过 500ml)患者,年龄:20-65y,BMI:18.5-30 kg.m2,ASA1-2,
排除标准
- •潜在的困难气道(颈椎疾病,马氏分级三级或四级,张口度小于 2.5CM)
- •肝功能不全,肾功能不全,水电解质失衡
- •心血管疾病或凝血功能异常,既往服用对心率和血压有影响的药物
- •血球血积(hematocrit,Hct)小于 35%、Hb 小于 110 g/L
研究组 & 干预措施
血液稀释组
高容量血液稀释
对照组
不干预
结局指标
主要结局
喉罩置入阳性反应
次要结局
- 血红蛋白与血红蛋白压积
- 平均动脉压与心率
- 血管活性药物的使用情况
研究者
研究点 (1)
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