ChiCTR2400094523尚未招募早期 1 期
急性缺血性脑卒中和消化道出血相互影响危险因素的研究
自筹4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 消化道出血
研究概览
简要总结
探讨急性脑卒中合并消化道出血的危险因素，验证之前建立的预测上消化道出血合并急性缺血性脑卒中的模型的检测效能
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •急性缺血性脑卒中患者的入选标准：
- •自愿签署知情同意书；
- •1.参照急性缺血性脑卒中指南，诊断为急性缺血性脑卒中的患者
- •2.患者在症状出现后 24 小时内住院
- •3.接受阿司匹林和氯吡格雷双重抗血小板治疗
- •非静脉曲张上消化道出血患者的入选标准：
- •自愿签署知情同意书；
- •（1）有呕血和（或）黑便或大便隐血试验强阳性者；
- •（2）经内镜检查明确诊断为非静脉曲张上消化道出血者。
排除标准
- •急性缺血性脑卒中患者满足以下条件之一者：
- •（1）有恶性肿瘤、肝硬化等既往史者；
- •（2）服用阿司匹林和氯吡格雷后 12 小时内出现呕血或黑便；
- •(4)经研究者判断认为不适合参与本研究。
- •非静脉曲张上消化道出血患者满足以下条件之一者：
- •（1）上消化道出血前 1 月内有急性缺血性脑卒中者；
- •（2）并发急性缺血性脑卒中组患者无颅脑 CT 或 MRI 检查者需排除；
- •(4)经研究者判断认为不适合参与本研究。
研究组 & 干预措施
急性缺血性脑卒中
无急性缺血性脑卒中
消化道出血
无消化道出血
结局指标
主要结局
消化道出血
急性缺血性脑卒中
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (4)
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