跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100053379
ChiCTR2100053379已完成不适用

维生素 D 干预对 GDM 孕妇及其子代糖脂代谢及发育结局的影响

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年11月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
母婴 25(OH)D 水平

研究概览

简要总结

主要目的: 1.验证孕期补充维生素 D3 是否能够保护妊娠期糖尿病孕妇及其子代糖脂代谢受损; 2.探究孕期补充维生素 D 是否改善 GDM 孕妇的子代不良发育结局。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.首次调查时孕周 24~28 周,维生素 D 不足(25-OHD<75nmol/L)且诊断为 GDM 的孕妇;
  • 2.妊娠期间居住在合肥市区,并计划在研究实施地点进行产检并分娩;
  • 4.年龄在 18~40 岁;
  • 5.知情后自愿参加定期随访;
  • 6.能清晰对答问卷题目。

排除标准

  • 1.采用辅助生殖技术;
  • 2.患有严重器质性疾病或精神性疾病;
  • 3.妊娠期严重并发症;
  • 4.长期服用药物影响肝肾功能者;
  • 5.极不配合完成问卷填写者。

研究组 & 干预措施

试验组

每日补充维生素 D3 2400 IU

对照组

每日推荐补充维生素 D3 600 IU

结局指标

主要结局

母婴 25(OH)D 水平

孕中晚期血液脐血糖脂代谢相关指标

出生结局

孕中晚期母血和脐血非靶向代谢组学

6-24 月龄神经发育筛查

3-6 岁儿童神经发育诊断(孤独症和注意力缺陷多动症)和智力评估

5-7 岁儿童脑功能成像检查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

维生素D干预对GDM孕妇及其子代代谢及发育结局的影响 | 临床试验