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临床试验/ChiCTR2200064744
ChiCTR2200064744尚未招募Unknown

基于视频会议接受和承诺疗法(ACT)对改善乳腺癌幸存者身体形象障碍的有效性:随机对照试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 122 人开始时间: 2022年10月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
122
试验地点
1
主要终点
体像满意度

研究概览

简要总结

本研究旨在实施并检测基于视频会议的以接纳承诺治疗为基础的护理心理干预的有效性,以改善乳癌幸存者的身体形象障碍。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
由于心理干预与健康宣教有明显的不同,它很难对参与者进行盲化,因此只有结果评估者才会对具体的分配进行盲化。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 2.根据中国临床肿瘤学会(CSCO)诊断标准首次诊断乳腺癌,且已完成手术(如切除乳房、根治性切除乳房、转换乳房手术)至少 2 周;
  • 3.有自我感知的身体 / 外表关注;
  • 4.自愿参与研究 / 指定干预措施,并获得知情书面同意。

排除标准

  • 1.其他导致认知障碍或与身体形象障碍(如饮食失调和糖尿病)相关的急慢性疾病史,这些疾病的触发和背景(如饮食问题和血糖控制)与乳腺癌患者(如乳腺癌治疗)对身体形象的关注不同;
  • 2.原位癌或黏液癌的诊断,其中对正常乳腺组织的累及程度不像恶性浸润性癌严重,手术对乳腺形态的影响明显;
  • 3.乳腺癌晚期和 / 或复发,可能会影响其他活器官的功能,并与这种干预的效果和高损耗率相混杂;
  • 4.目前或最近(过去 6 个月)从事另一项与乳腺癌有关的研究或心理干预,这可能会导致该干预的效果混淆。

研究组 & 干预措施

干预组

接纳承诺疗法护理干预+健康宣教

对照组

健康宣教

结局指标

主要结局

体像满意度

次要结局

  • 身体欣赏
  • 心理灵活性
  • 抑郁
  • 焦虑
  • 生活质量
  • 性生活质量

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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