ChiCTR1800016061进行中（未招募）不适用
高血压病患者体内抗 AT1 受体抗体、抗α1 受体抗体与内皮功能的关系研究
科室自筹经费+医院科研补贴1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 110
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血浆内皮微颗粒
研究概览
简要总结
1.探讨高血压病患者体内抗 AT1 受体抗体、抗α1 受体抗体及内皮功能损伤，探讨自身抗体与内皮功能损伤之间是否存在相互关系。 2.探讨在高血压病患者中未有效控制的血压对血管内皮功能损伤、抗 AT1 受体抗体以及抗α1 受体抗体的影响。 3.探讨高血压患者中血压昼夜节律对血管内皮功能损伤、抗 AT1 受体抗体以及抗α1 受体抗体的影响，同时分析其与临床常见指标的关系。 4.探讨高血压患者中改善血压昼夜节律是否能够改善血管内皮功能以及是否能够降低抗 AT1 受体抗体、抗α1 受体抗体的水平。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 87（—）
- 性别
- All
入选标准
- •规范化使用抗高血压药物治疗的基础上，非同日测量 3 次血压，收缩压≥140mmHg 或舒张压≥90mmHg
排除标准
- •继发性高血压；因药物、剧痛等原因引起的急性血压升高；有严重靶器官损害需紧急治疗的病人，如充血性心衰、房颤、急性肾衰等；两周内曾有急性感染病史或近期曾服用抗炎药物史；临床确诊或临床症状怀疑冠心病；糖尿病、肥胖、严重血脂异常以及肝肾功能不全者；尿蛋白阳性者。心脏瓣膜病、脑卒中、短暂性脑缺血发作、甲状腺疾病、恶性肿瘤；发热，痛风，原发性肾脏疾病。
研究组 & 干预措施
1
规范化控制血压昼夜节律治疗
2
安慰剂控制血压昼夜节律
结局指标
主要结局
血浆内皮微颗粒
肱动脉超声
冠状动脉造影
抗 AT1 受体抗体
抗α1 受体抗体
血压昼夜节律
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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