CTR20242994已完成1 期
一项在中国健康成人受试者中考察 RO7434656 单次皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期、开放、平行研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 14 人开始时间: 2024年8月13日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 14
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 单次皮下给药后的血浆药代动力学
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在中国健康成人中评价补体因子 B 反义抑制剂（RO7434656） 单次皮下给药后的血浆药代动力学 次要目的：在中国健康成人中评价 RO7434656 单次皮下给药后的血液药效学；在中国健康成人中评价 RO7434656 单次皮下给药的安全性和耐受性
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 在中国健康成人中评价补体因子b反义抑制剂（ro7434656） 单次皮下给药后的血浆药代动力学
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •1.愿意参与本研究并能够提供书面知情同意书，遵守根据 ICH 和当地法规设定的研究限制，能够遵守所有研究要求
- •签署知情同意书时的年龄≥18 且≤65 岁
- •明显健康且根据详细的病史和手术史以及体格检查、生命体征、12 导联 ECG 或临床实验室检查结果，确定无活动性或慢性疾病证据
- •体重≥50 kg，体重指数在 18.5-28.0 kg/m2 范围内
- •在开始研究治疗前<5 年接种脑膜炎奈瑟氏球菌疫苗
- •接种的疫苗必须包括血清群 A、C、W 和 Y。
- •如果在筛选期间需要接种疫苗，则必须在 RO7434656 首次给药前至少 2 周完成疫苗接种。
- •在开始研究治疗前<5 年接种肺炎链球菌疫苗。
- •如果在筛选期间需要接种疫苗，则必须在 RO7434656 首次给药前至少 2 周完成疫苗接种。
- •筛选时 HIV 检查结果呈阴性
- •筛选时乙型肝炎表面抗原（HBsAg）检查结果呈阴性
- •筛选时乙型肝炎表面抗体（HBsAb）检测为阳性，或筛选时 HBsAb 为阴性，并伴有乙型肝炎核心抗体（HBcAb）为阴性。
- •在筛选时丙型肝炎病毒（HCV）抗体检测为阴性，或在筛选时 HCV 抗体检测为阳性随后 HCV RNA 检测为阴性
- •HCV 抗体检测呈阳性的受试者须进行 HCV RNA 检测。
- •对于有生育能力的女性受试者，同意保持禁欲（避免异性性交）或采取避孕措施，定义如下：
- •治疗期间和 RO7434656 单次 SC 给药后 3 个月内，女性受试者必须保持禁欲或采用年失败率<1%的避孕方法。
- •若女性受试者处于绝经期后期、尚未达到完全绝经状态（连续无月经时间≥12 个月，且除绝经之外无其他原因），且未接受过永久绝育手术（即，摘除卵巢、输卵管和 / 或子宫）或无研究者确定的其他原因（如米勒管发育不全）导致永久不育，则认为其具有生育能力。根据该定义，认为输卵管结扎的女性受试者具有生育能力。可以调整具有生育能力的定义以符合当地指南或法规。年失败率<1%的避孕方法包括双侧输卵管结扎术、男性绝育、抑制排卵的激素避孕药、释放激素的宫内节育器和含铜宫内节育器。
- •对于正使用已知可降低激素类避孕药有效性的合并用药的受试者，建议使用屏障避孕法。
- •根据临床试验持续时间、患者偏好和惯常生活方式评价禁欲可靠性。周期性禁欲（如推算日历法、排卵期法、症状体温避孕法或排卵后安全期避孕法） 及体外射精方法均为不可接受的避孕方法。如果当地指南或法规要求，则在当地知情同意书中说明当地认可的适当避孕方法和有关禁欲可靠性的信息。
- •男性受试者：无避孕要求。
排除标准
- •处于妊娠期或哺乳期，或计划在研究期间或 RO7434656 单次 SC 给药后 3 个月内怀孕。
- •具有生育能力的女性受试者在开始研究治疗前 28 天内的血清妊娠试验结果必须呈阴性。
- •在任何时间接受过寡核苷酸（包括小干扰 RNA）或试验用药品治疗
- •开始研究治疗前 4 周或 5 个药物消除半衰期内（以较长者为准）接受过任何其他试验用药物、生物制剂或器械治疗。
- •在试验用药品首次给药前 4 周内或试验用药品给药后 90 天内接种或计划接种任何活疫苗。
- •在试验用药品首次给药前 1 周内或试验用药品给药后 90 天内接种或计划接种灭活疫苗。
- •在试验用药品给药前 1 周内或试验用药品给药后 90 天内接种或计划接种 COVID-19 疫苗。
- •计划在研究期间进行操作或手术。
- •筛选前 12 个月内有药物滥用，或筛选时药物筛查试验呈阳性。
- •当前或既往酒精滥用史或习惯性饮用过量酒精（平均每天饮用约 40 g 或更多纯酒精）或酒精检测呈阳性。
- •在试验用药品给药前 6 个月内吸烟（包括加热式香烟和电子烟），在试验用药品给药前 6 个月内使用过任何戒烟辅助工具（尼古丁贴剂、口香糖等），或在研究期间无法戒烟的受试者。
- •有任何可能改变药物吸收、分布、代谢或消除的医学状况（例如，胆囊摘除术、吸收不良综合征或肝脏疾病）史或证据。
- •所处的社会环境会增加荚膜细菌感染风险。如果受试者的入组资格存疑，应咨询医学监查员。
- •有细菌性脑膜炎、感染性肺炎、其他显著肺部感染或肺疾病史或当前患有这类疾病。
- •筛选前 8 周内或筛选期间需要住院或接受 IV 抗生素（或抗感染药物）的严重感染。
- •筛选前 14 天内或筛选期间需要口服抗生素（或抗感染药物）治疗的严重感染。
- •筛选前 5 年内有恶性肿瘤病史或并发症的受试者（经过充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌除外）。
- •存在有临床意义的心血管疾病、肾病、肝病、胃肠道疾病、血液学疾病、免疫学疾病、神经系统疾病、内分泌疾病、代谢性疾病、肺部疾病史或当前患有这类疾病，或存在上述任何一种疾病伴肾、肝或心肺功能障碍史。
- •实验室检查结果（包括但不限于全血细胞计数、生化全套和尿分析）存在具有临床意义的异常（由研究者判断）。如果结果不确定或有疑问，可在入组前重复筛选期间进行的检查，以确认入组资格。
- •受试者在筛选检查前 2 周内捐献过血液成分，4 周内捐献过 200 mL 血液，或 12 周内捐献过 400 mL 血液（献血等），或总年度采血量（包括本研究中采集的血液） 超过 1200 mL。
- •受试者在筛选时存在以下 ECG 异常或有以下 ECG 异常史：
- •– 仰卧位休息 10 min 后测量的 3 个 QTcF 值（采用 Fridericia 公式校正的 QT 间期）中的至少 1 个>450 ms
- •– 显著的静息性心动过缓（平均心率<40 bpm）
- •– 明显的静息性心动过速（平均心率>100 bpm）
- •– 其他具有临床意义的 ECG 异常
- •在筛选和第-1 天时，使用慢性肾脏病流行病学协作组公式计算的估计肾小球滤过率<90 mL/min/1.73 m2，或研究者确定钠和钾水平存在具有临床意义的异常。
- •筛选时确认收缩压>140 mmHg 或<90 mmHg，或舒张压>90 mmHg 或<50 mmHg。应排除有高血压病史的受试者，无论筛选时的血压水平如何。
- •对于在入组前 2 周内接触 SARS-CoV-2 检测阳性个体的受试者，应在入组前按照常规医疗实践和机构指南进行仔细、全面的评价。研究者应评估每例受试者的感染风险。
- •受试者有超敏反应或过敏反应史，包括但不限于对食物、环境因素和任何生物制剂[血清群 B 脑膜炎球菌疫苗，四价（血清群 A、C、Y 和 W-135）脑膜炎球菌疫苗和肺炎球菌疫苗及其辅料以及试验用药品，包括辅料]过敏，或不愿意接受方案要求的疫苗接种。
- •考虑到研究的潜在风险，研究者认为受试者不应参加本研究。
结局指标
主要结局
单次皮下给药后的血浆药代动力学
时间窗: 给药前、给药后 0.5、1h、1.5h、2h、3h、4h、6h、8h、12h、24h、36h、48h、72h、168h、336h、504h、696h、1176h、1656h、2136h
次要结局
- 单次皮下给药后的血浆药效学(D-1、给药前、给药后 24.0h、72.0h、168.0h、336.0h、504.0h、696.0h、1176.0h、1656.0h、2136.0h)
- 单次皮下给药的安全性和耐受性(试验过程中)
研究者
张丽丽
F. Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏（中国）投资有限公司/F. Hoffmann-La Roche AG
研究点 (1)
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