临床试验/ChiCTR1900024840

ChiCTR1900024840进行中（未招募）早期 1 期

围术期电针对胸腔镜手术后胃肠功能影响的大样本临床研究

课题经费1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2019年6月1日最近更新: 2022年1月3日

试验速览

阶段: 早期 1 期
状态: 进行中（未招募）
发起方
入组人数: 300
试验地点: 1
主要终点: 首次通气时间

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

研究电针刺激足三里、上巨虚、内关对胸腔镜手术患者术后胃肠功能的防治作用的有效性。

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照
盲法: 外科医生，麻醉师，调查收集数据者对分组分配被蒙蔽,但是由于针灸本身特性，患者，针灸提供者不能实施盲法。

入排标准

年龄范围: 20 至 85（—）
性别: All

入选标准

•1.胸腔镜术后胃肠功能紊乱者；
•2.ASAI-II 级；
•3.患者自愿参加研究。

排除标准

•1.术前有严重合并症的患者；
•2.有严重精神疾病患者；
•3.术前有 PONV 史或者晕吐史者，有阿片成瘾或长期服用疼痛药物的患者；
•5.针刺过敏或恐惧症；
•6.孕妇或哺乳期妇女；
•8.术前存在胃肠功能紊乱者，例如便秘，急性、慢性或亚急性肠梗阻；
•10.所取经络处严重皮肤感染，手术等患者；
•11.严重心肺脑肝肾功能损伤；
•12.严重胃肠功能疾病或术前使用影响胃肠功能的药物，例如灌肠治疗。

研究组 & 干预措施

对照组

常规治疗

试验组

电针

结局指标

主要结局

首次通气时间

首次通便时间

次要结局

围手术期变量
腹胀
术后恶心(术后 6h,24h,48h 和 72h)
术后呕吐(术后 6h,24h,48h 和 72h)
电针不良事件
住院时间
术后疼痛评分(术后 6h,24h,48h 和 72h)

研究者

发起方

课题经费

研究点 (1)

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