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临床试验/ChiCTR1800015380
ChiCTR1800015380尚未招募Unknown

孕产妇的围产期抑郁筛查及围产期抑郁对母婴健康的影响——前瞻性队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2018年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
10,000
试验地点
1
主要终点
爱丁堡产后抑郁量表

研究概览

简要总结

通过整合围产期抑郁的临床诊疗数据库,健全本院系统内孕产妇生物标本库(分娩前、出院前的外周血等),系统搭建随访队列平台,了解及监测广州地区围产期抑郁的发生情况,完善围产期抑郁从筛查评估、发展、转归及预后特征的动态描述;挖掘围产期抑郁的发病机制、影响因素及相互作用关系;探讨围产期抑郁对新生儿或婴幼儿生长发育的影响;为未来结合多学科合作模式,探寻并建立一个医疗机构-社区-家庭一体化,集筛查评估、诊断、干预、随访与评价于一体的围产期抑郁管理系统及国家和社会制定围产期抑郁孕产妇管理政策和办法提供科学依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄≥18 周岁;2.妊娠孕周 12~20 周孕妇(根据停经周数及超声提示如孕周数给予纠正后的孕周);3.广州市常住人口(≥6 个月);4.在该院常规产检及分娩;5.能进行交流,自愿参加本研究调查,配合调查。

排除标准

  • 1.产时、产后发生死胎、死产者;2.未获得知情同意者;3.患有精神分裂症、躁狂症、抑郁症等精神病性障碍。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

爱丁堡产后抑郁量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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