CTR20180195进行中（未招募）不适用
两制剂、两周期、两序列、单剂量交叉、空腹及餐后状态下的盐酸左西替利嗪片人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2018年2月27日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数：Cmax、AUC
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
通过健康受试者空腹和餐后口服单剂量盐酸左西替利嗪片（受试制剂：浙江永宁药业股份有限公司生产）与原研药（商品名：优泽，UCB Farchim SA.瑞士生产）后，测定血浆中左西替利嗪的浓度，比较受试制剂与参比制剂的药动学特征，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。同时观察其安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18 周岁或以上健康受试者（包括 18 周岁）；
- •男性受试者体重不低于 50 公斤、女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI） ＝体重（kg）/身高 2 （m2 ），体重指数在 19～26 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格 检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意 义；
- •手术绝育、绝经后或自筛选日至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且自 愿采取有效避孕措施的受试者（具体避孕措施见附录 3）；手术绝育、绝经后或自 筛选日至研究药物最后一次给药后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施 （具体避孕措施见附录 3）的女性受试者；手术绝育或自筛选日至研究药物最后一 次给药后 6 个月内自愿采取有效避孕措施（具体避孕措施见附录 3）的男性受试者；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- •经体格检查、生命体征检查、心电图、胸片及实验室检查异常（经临床医师判断有 临床意义）；
- •有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或呼吸系统、 血液学、免疫及代谢异常等病史者；
- •既往有消化系统疾病或者有消化系统手术史经研究者判断影响药物吸收者；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV） 抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果为阳性者；
- •试验给药前 1 个月内每天吸烟大于 5 支者，怀疑或确有药物滥用病史，3 个月酒精 摄入量平均每天超过 2 个单位（1 单位=12 盎司或 360mL 啤酒，5 盎司或 150mL 白 酒，1.5 盎司或 45mL 蒸馏酒）或酒精测试阳性者；
- •受试者在前 3 个月内已经参加了或正在参加其它药物临床试验；
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比 妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、 西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮 类、抗组胺类）者；
- •试验给药前 2 周内服用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价 的药物（包括中药）的受试者；
- •临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其对试验制剂及辅料中任何成 分过敏者；
- •在试验前三个月内献过血或失血等于或超过 400mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；
- •妊娠期、哺乳期或育龄期妇女试验前血妊娠检查结果为阳性者及未采取有效的避孕 措施或其配偶计划六个月内生育者；
- •不能耐受静脉穿刺采血；
- •不能保证从服药前 48 小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精的饮 料或富含黄嘌呤的食品（特指含咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因的食品和饮料）或 有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
- •研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。
结局指标
主要结局
药代动力学参数：Cmax、AUC
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- Tmax(给药后 48 小时)
- 不良事件(试验期间)
研究者
陈勇灵
浙江永宁药业股份有限公司
研究点 (1)
Loading locations...