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临床试验/ChiCTR2500100639
ChiCTR2500100639尚未招募1 期

比较 CFT 疗法与运动疗法对慢性非特异性颈痛的干预效果研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月20日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
疼痛程度

研究概览

简要总结

本研究通过在现有研究的基础上,采用 CFT 疗法对慢性非特异性颈痛患者进行干预,同时与临床推荐的治疗方法——运动疗法干预进行比较,分析患者疼痛程度、颈部功能情况、恐惧回避信念、关节活动范围、颈部最大等长肌力以及关节位置觉差等的变化,进一步探究 CFT 疗法应用于 CNNP 治疗的干预效果,探索 CFT 疗法作为一种个体化多维生物-心理-社会干预措施在 CNNP 管理中的应用前景。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
除了负责干预的研究人员外,其他研究人员如指标测量人员和数据分析人员对分组的结果不知情。负责干预的研究人员不参与结果的评估和数据的分析;对受试者进行全过程指标测量的评估人员为同一人。

入排标准

年龄范围
18 至 64(—)
性别
All

入选标准

  • ②颈部疼痛、活动受限持续或反复发作≥3 个月;
  • ③视觉模拟评分(VAS)中的疼痛强度≥3;
  • ④近一个月内未接受任何治疗;
  • ⑤自愿参加本研究且签署知情同意书者。

排除标准

  • ①由骨折引起的特定颈部疼痛;
  • ②存在严重的神经压迫症状,或脊髓压迫的阳性神经体征,或累及椎动脉;
  • ③有头部、脊柱尤其是颈部手术史;
  • ④红旗征:存在导致颈部疼痛的癌症或感染,存在不稳定的心脏病、风湿病或自身免疫性疾病,存在严重的神经系统疾病等。

研究组 & 干预措施

健康宣教组

干预措施: 健康宣教组

CFT 疗法组

干预措施: CFT 疗法组

运动疗法组

干预措施: 运动疗法组

结局指标

主要结局

疼痛程度

颈部疼痛与残疾量表

次要结局

  • 关节活动度
  • 颈部最大等长肌力
  • 关节位置觉差
  • 恐惧-回避信念

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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