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临床试验/ChiCTR-IOD-17010348
ChiCTR-IOD-17010348已完成不适用

同位素稀释技术和维生素 A 干预实验评价人体维生素 A 需要量的研究

国家自然科学基金 (No. 30792480)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 104 人开始时间: 2010年9月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
104
试验地点
1
主要终点
干预前肝脏维生素 A 储备量

研究概览

简要总结

获得中国成人维生素 A 需要量

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照

入排标准

年龄范围
35 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 1.有意愿和信心配合研究工作;2.具有初中以上文化成都,能配合膳食记录;
  • 体重正常,体质指数在 18.5~28.0 之间;5.无烟酒嗜好;6.血清维生素 A 浓度在正常范围下限至中等良好水平上限(>30μg/dl,<68μg/dl);

排除标准

  • 1.严重的心血管疾病或高血压,恶性肿瘤、糖尿病等;2.从筛查前一个月开始,服用维生素和矿物质等营养素补充剂。

研究组 & 干预措施

A 组低剂量组

每日补充 200μg 维生素 A,补充 4 个月

B 组中剂量组

每日补充 400μg 维生素 A,补充 4 个月

C 组高剂量组

每日补充 600μg 维生素 A,补充 4 个月

D 组对照组

每日补充 0μg 维生素 A,补充 4 个月

结局指标

主要结局

干预前肝脏维生素 A 储备量

干预前血清维生素 A 浓度

干预后肝脏维生素 A 储备量

干预后血清维生素 A 浓度

次要结局

  • 膳食视黄醇摄入量
  • 膳食β胡萝卜素摄入量
  • 膳食α胡萝卜素摄入量
  • 膳食隐黄质摄入量

研究者

发起方
国家自然科学基金 (No. 30792480)

研究点 (1)

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