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临床试验/ChiCTR1800019952
ChiCTR1800019952已完成早期 1 期

特利加压素对肝移植术中重度再灌注后综合征影响的单中心随机对照双盲研究

北京友谊医院启动基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
64
试验地点
1
主要终点
重度再灌注后综合征的发生率

研究概览

简要总结

观察应用特利加压素对肝移植术中重度再灌注后综合征的预防作用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18 岁或以上;
  • 2.供肝来源为中国公民逝世后器官捐献;
  • 3.供肝保存液为 UW 液,手术术式为经典原位非转流;
  • 4.签署书面知情同意。

排除标准

  • 2.严重心肺疾患,如心绞痛、心梗、心功能衰竭、中重度肺动脉高压或肺心病;
  • 3.原发肾脏疾病,如肾炎、氮质血症或肾功能衰竭;
  • 5.术前需升压药支持者。

研究组 & 干预措施

试验组

特利加压素+开放标签血管加压药维持血压

对照组

生理盐水+去甲肾上腺素维持血压

结局指标

主要结局

重度再灌注后综合征的发生率

移植肝门静脉流速

次要结局

  • 术后并发症
  • 血流动力学参数
  • 升压药物用量
  • 血浆加压素浓度

研究者

发起方
北京友谊医院启动基金

研究点 (1)

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