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临床试验/ChiCTR1800015492
ChiCTR1800015492招募中Unknown

一项特利加压素治疗肝肾综合征患者的 前瞻性、单中心、观察性、非干预性、队列研究

辉凌医药咨询(上海)有限公司资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
血清肌酐

研究概览

简要总结

本研究旨在于采用最新的 ICA 的 HRS 定义,使用特利加压素治疗肝病相关急性肾损伤-肝肾综合征患者,观察其在真实世界中患者的临床效果,同时评估对这类患者起始特利加压素治疗的恰当时间节点。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 依据 ICA-AKI 标准诊断为 HRS
  • 签署知情同意书并有意愿接受随访

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Case series

特利加压素

结局指标

主要结局

血清肌酐

MELD 评分

生存率

次要结局

  • 急性肾损伤指标
  • 炎症因子

研究者

发起方
辉凌医药咨询(上海)有限公司资助

研究点 (1)

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