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临床试验/ChiCTR1800015316
ChiCTR1800015316尚未招募治疗新技术临床试验

从“筋”论刺治疗颈源性头痛的临床研究

全国先进名医工作站(室)--夏惠明名医工作室项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 165 人开始时间: 2018年4月2日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
165
试验地点
1
主要终点
简式麦吉尔疼痛问卷表

研究概览

简要总结

评价从“筋”论刺治疗颈源性头痛的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • •(1)符合诊断标准,头颈痛,伴有或者不伴有颈部活动障碍;(2)年龄 18-70 岁,男女不限;(3)近 2 周未进行治疗者;(4)本人签署或者直系亲属代签知情同意书者。

排除标准

  • •(l)颈椎椎体结核、肿瘤等有椎体破坏或椎管内占位性病变及脊柱侧弯畸形者;(2)确诊颈源性头痛但已经做过手术者;(3)颅内器质性病变及其疾病引起的头痛,如颅内感染、脑瘤、蛛网膜下腔出血等;(4)合并心、脑、血管、肾、肝、消化、造血障碍、糖尿病等器官或系统严重原发性疾病患者;
  • •(5)孕妇、哺乳期及近半年有生育要求的妇女;(6)不能理解或者记录相关评分指标者;(7)伴有智力障碍、有中度以上焦虑、抑郁等精神疾病者;(8)严重畏惧针灸,不能配合针刺者;(9)正在从事其它疼痛类疾病药物或者物理治疗者,或正在参加其它临床试验者。

研究组 & 干预措施

伪针刺组

伪针刺

干预措施: 伪针刺

等待治疗组

不做干预

干预措施: 不做干预

从“筋”论刺组

针刺

干预措施: 针刺

结局指标

主要结局

简式麦吉尔疼痛问卷表

疼痛视觉模拟评分

简化 McGill 疼痛问卷

次要结局

  • 疼痛视觉模拟评分加权值
  • 颈椎活动度
  • 表面肌电图
  • 改良 Northwick Park 颈痛量表
  • 生活质量量表(SF-36)
  • Zung 焦虑自评量表(SAS)
  • Zung 抑郁自评量表(SDS)

研究者

发起方
全国先进名医工作站(室)--夏惠明名医工作室项目

研究点 (1)

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