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临床试验/ChiCTR2300075104
ChiCTR2300075104已完成不适用

助产士门诊孕期体重管理干预方案的构建和应用研究

复旦护理科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
孕期适宜增重率

研究概览

简要总结

1.检索及遴选孕期体重管理干预实施过程的最佳证据,形成助产士主导的孕期体重管理干预方案; 2.实施及评价孕期体重管理干预方案的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
研究对象无法实施盲法,但可对数据分析人员实施盲法

入排标准

年龄范围
20 至 38(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.孕周 11~13+6 周;
  • 2.年龄>=18 岁,单胎;
  • 3.妊娠风险评估等级为低风险;
  • 4.具有独立阅读思考使用中文的能力。

排除标准

  • 1.非计划于该院定期产检并计划分娩者;
  • 2.拒绝参加本研究者。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

孕期适宜增重率

次要结局

  • 孕期增重
  • 孕期健康素养
  • 孕期保健体验

研究者

发起方
复旦护理科研基金

研究点 (1)

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