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临床试验/ChiCTR-OCC-15006992
ChiCTR-OCC-15006992招募中Unknown

超声监测指导复苏后期目标导向液体管理

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2015年8月14日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
B 线

研究概览

简要总结

通过超声监测患者肺部 B 线变化、IVC 变异度及内径、左室舒张末内径(LVEDd)、肾脏叶间动脉血流速度及血管阻力指数对液体复苏患者容量状态进行管理;对比超声管理下与常规治疗使用血压及 CVP 进行容量管理的晚期目标导向性液体管理患者临床情况及预后。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.术后或休克患者(休克须满足以下至少一项条件):
  • a) HR>90 次 / 分
  • b) SBP<90mmHg 或 MAP<65mmHg;SBP、MAP 下降超过 40mmHg;需要正性肌力药物或血管活性药物维持血压
  • c) 乳酸>2mmol/L
  • d) 尿量<0.5ml/kg.h
  • e) SvO2<65%或 ScvO2<70%
  • f) 手术中液体正平衡超过 2000ml

排除标准

  • 心脏及下腔静脉畸形
  • 无法获得良好超声图像者

研究组 & 干预措施

超声监测组

根据超声结果指导液体管理

对照组

结局指标

主要结局

B 线

肾血流阻力指数

下腔静脉直径

左室舒张末期内径

脑钠肽

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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