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临床试验/ChiCTR2200059749
ChiCTR2200059749尚未招募1 期

术中动态肺部和心脏超声监测在合并脓毒症手术患者中的应用

国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 临床医学青年项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年5月9日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
液体输注量

研究概览

简要总结

本研究拟在合并脓毒症患者术中管理过程中,利用肺部超声和心脏超声,联合血压,尿量等指标,全面评估心脏收缩与舒张功能,判断患者是否具有容量反应性及对液体的耐受程度,同时了解肺部情况,从而指导液体、正性肌力药及血管活性药物的使用,保证患者围术期安全。通过本研究,可建立实时、客观、准确、有效的术中容量与心功能监测方法,准确评估患者的容量状态、容量反应性和心功能,改善患者预后。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
0 至 8(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≤8 周岁;合并脓毒症,因消化道穿孔、脓肿和创伤伴感染等需行手术治疗的患者;
  • 符合脓毒症的诊断标准:脓毒症相关序贯器官衰竭(SOFA)评分标准≥2 分。

排除标准

  • 患者存在食管狭窄或近期接受食管手术者;
  • 有食管损伤或食管肿瘤患者;
  • 曾行纵隔放射性治疗、食管裂孔疝、食管静脉曲张者;
  • 同时有严重心力衰竭或肾功能不全等疾病者。

研究组 & 干预措施

1 组

EGDT 联合超声指导治疗

2 组

早期目标导向治疗

结局指标

主要结局

液体输注量

心率

血压

中心静脉压

血管活性药物用量

尿量

乳酸

术后拔管时间

需行连续性肾脏替代治疗人数

ICU 住院时间

住院时间

28 天生存率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 临床医学青年项目

研究点 (1)

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