Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR2200059749
ChiCTR2200059749
Not yet recruiting
Phase 1

术中动态肺部和心脏超声监测在合并脓毒症手术患者中的应用

国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 临床医学青年项目1 site in 1 country40 target enrollmentStarted: May 9, 2022Last updated:

Overview

Phase
Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 临床医学青年项目
Enrollment
40
Locations
1
Primary Endpoint
液体输注量

Overview

Brief Summary

本研究拟在合并脓毒症患者术中管理过程中,利用肺部超声和心脏超声,联合血压,尿量等指标,全面评估心脏收缩与舒张功能,判断患者是否具有容量反应性及对液体的耐受程度,同时了解肺部情况,从而指导液体、正性肌力药及血管活性药物的使用,保证患者围术期安全。通过本研究,可建立实时、客观、准确、有效的术中容量与心功能监测方法,准确评估患者的容量状态、容量反应性和心功能,改善患者预后。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
0 to 8 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 年龄≤8 周岁;合并脓毒症,因消化道穿孔、脓肿和创伤伴感染等需行手术治疗的患者;
  • 符合脓毒症的诊断标准:脓毒症相关序贯器官衰竭(SOFA)评分标准≥2 分。

Exclusion Criteria

  • 患者存在食管狭窄或近期接受食管手术者;
  • 有食管损伤或食管肿瘤患者;
  • 曾行纵隔放射性治疗、食管裂孔疝、食管静脉曲张者;
  • 同时有严重心力衰竭或肾功能不全等疾病者。

Arms & Interventions

1 组

EGDT 联合超声指导治疗

2 组

早期目标导向治疗

Outcomes

Primary Outcomes

液体输注量

心率

血压

中心静脉压

血管活性药物用量

尿量

乳酸

术后拔管时间

需行连续性肾脏替代治疗人数

ICU 住院时间

住院时间

28 天生存率

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 临床医学青年项目

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials