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临床试验/ChiCTR2200060437
ChiCTR2200060437尚未招募4 期

不同剂量艾司氯胺酮预处理对老年患者全麻诱导期血流动力学的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
收缩压

研究概览

简要总结

观察不同剂量艾司氯胺酮预处理对老年患者全麻诱导期血流动力学的影响,探讨合理麻醉用药方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 65-80 岁,男女不限,ASAⅡ-Ⅲ级;
  • 3.无颅脑损伤及颅内高压,无青光眼;
  • 5.无高血压或高血压控制满意者(收缩压<160mmHg,舒张压<95mmHg);
  • 6.无阿片类药物依赖或耐受,无严重药物过敏史。

排除标准

  • 在过去六个月内发生不稳定心绞痛或心肌梗死,充血性心力衰竭患者,休克患者。

研究组 & 干预措施

E1 组

给予艾司氯胺酮 0.1mg/kg

E2 组

给予艾司氯胺酮 0.2mg/kg

E3 组

给予艾司氯胺酮 0.3mg/kg

对照组

给予生理盐水

结局指标

主要结局

收缩压

舒张压

心率

次要结局

  • 不良反应的发生情况

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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