EUCTR2009-015068-32-DK进行中（未招募）1 期
”Et fase II-forsøg med standardkemoterapi og panitumumab til pati-enter med metastaserende NSCL udvalgt på basis af mutationsstatusPhase II trial with standard chemotherapi and panutimumab to patients with metastatic NSCL chosen on the basis of status of mutation
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Histologisk verificeret metastatisk (stadie IV) NSCLC
- •Målbar sygdom i henhold til RECIST
- •KRAS, BRAF og PI3K wild type i primær tumor eller metastatisk væv
- •Alder =18
- •Tilstrækkelig organfunktion
- •Samtykke til translationel forskning
- •Skriftligt informeret samtykke
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom (herunder myokardie¬infarkt, ustabil angina, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, alvorlig ukontrolleret hjertearytmi) < 1 år før inklusion/¬randomisering, aktive alvorlige infektioner eller anden alvorlig samtidig sygdom.
- •Kendt metastasering til centralnervesystemet (CNS)
- •Tidligere kemoterapi til metastatisk sygdom.
- •Indikation for strålebehandling eller tidligere strålebehandling inden for 30 dage før behandlingens start.
- •Andre maligne sygdomme inden for 5 år før inklusion i forsøget, med undtagelse af basalcelle- eller pladecelle¬karcinom i huden og carcinom-in-situ cervicis uteri.
- •Anden forsøgsbehandling inden for 30 dage før behandlingens igangsættelse.
- •Tidligere interstitiel lungesygdom, f.eks. pneumonitis eller pulmonal fibrose, eller tegn på interstitiel lungesygdom ved baseline CT-scanning af brystet.
- •Patienter, der er gravide, ammer eller har planer om at blive gravide inden for 6 måneder efter behandlingens afslutning.
- •Patienter, som ikke ønsker at bruge effektive prævention under behandlingen og 6 måneder efter behandlingens afslutning.
研究者
相似试验
进行中（未招募）
不适用
Etude de phase II évaluant une chimiothérapie combinant doxorubicine, cyclophosphamide, vindésine et acide valproïque dans les cancers bronchiques à petites cellules réfractaires ou récidivant après une chimiothérapie comportant des dérivés du platine et de l’étoposide. - ELCWP1081les cancers bronchiques à petites cellulesEUCTR2009-015105-39-FRCentre Hospitalier Universiatire de Lille43
已完成
2 期
Phase II clinical trial of combination chemotherapy with bendamustine and rituximab for relapsed or refractory CD20 positive indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma and mantle cell lymphoma patientsCD20 positive indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma and mantle cell lymphomaJPRN-UMIN000008024Kyoto University Hematology Study Group45
进行中（未招募）
1 期
Phase II, open label, study of primary chemotherapy with Bevacizumab in association with carboplatin, paclitaxel in early and locally advanced triple negative (ER, PgR and HER2 negative) breast cancer - CaPaBeEUCTR2010-022077-33-ITAZIENDA OSPEDALIERA POLICLINICO DI MODENA
已完成
不适用
Phase II trial as new adjuvant chemotherapy regimen for capecitabine in stage II and III colorectal cancer.StageII(high risk) and stageIIIa resectable colorectal cancerJPRN-UMIN000012813Tsukasa Hotta25
已完成
不适用
Phase II trial of combination chemotherapy consisting of S-1 and Oxaliplatin in patients with advanced or recurrent mucinous adenocarcinoma of the ovaryMucinous adenocarcinoma of the ovary including metastatic ovarian cancerJPRN-UMIN000001541Japan ovarian mucinous adenocarcinoma study group40