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临床试验/ChiCTR-IOD-16009436
ChiCTR-IOD-16009436已完成不适用

同位素稀释技术和β-胡萝卜素干预实验评价人体维生素 A 需要量的研究

国家自然科学基金 (NSFC 81172654)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 99 人开始时间: 2013年8月26日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
99
试验地点
1
主要终点
干预前肝脏维生素 A 储备量

研究概览

简要总结

获得以肝脏 VA 储备为指标、以β-胡萝卜素为主要膳食 VA 来源的情况下,中国成人 VA 需要量数据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照

入排标准

年龄范围
24 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 无急性、慢性疾病,BMI 为 18.5 到 28.0kg/m2,中学及以上学历,C 反应蛋白水平正常(< 5mg/L)的基本正常成年人。

排除标准

  • 在招募前 1 个月服用过任何营养素补充剂。

研究组 & 干预措施

A 组低剂量组

每日补充 1.8mg 全反式β-胡萝卜素,补充 4 个月

B 组中剂量组

每日补充 3.6mg 全反式β-胡萝卜素,补充 4 个月

C 组高剂量组

每日补充 5.4 mg 全反式β-胡萝卜素,补充 4 个月

D 组对照组

每日补充 0mg 全反式β-胡萝卜素,补充 4 个月

结局指标

主要结局

干预前肝脏维生素 A 储备量

血清维生素 A 浓度

血清β-胡萝卜素浓度

血清α-胡萝卜素浓度

血清玉米黄质 / 隐黄质浓度

血清番茄红素浓度

干预后肝脏维生素 A 储备量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金 (NSFC 81172654)

研究点 (1)

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