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临床试验/ChiCTR2200065870
ChiCTR2200065870尚未招募治疗新技术临床试验

Tideglusib 与血小板制品促进创面愈合的临床研究

军委后勤保障部卫生局保健课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2022年11月30日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
创面面积

研究概览

简要总结

通过临床试验研究创面难愈的机制,探索血小板制品及 Tideglusib 对压疮创面的促愈合作用,建立切实可行的难愈性创面治疗方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者诊断为 3-4 期压疮;
  • 2.治疗 1 月以上且没有愈合的压疮患者;
  • 3.至少有 6 个月的预期寿命,可以对安全性及有效性资料进行随访;
  • 4.患者年龄大于 18 岁。

排除标准

  • 1.由其他原因导致溃疡的患者;
  • 3.罹患自身免疫性疾病的患者;
  • 4.罹患恶性肿瘤的患者;
  • 5.患者有重大器质性疾病或严重的心肺疾病无法耐受清创手术的患者;

研究组 & 干预措施

PRP 组

生理盐水冲洗后填塞浸润 PRP 制剂的纱布

CGF 组

生理盐水冲洗后填塞浸润 CGF 制剂的纱布

Tideglusib 组

体外皮肤组织培养,Tideglusib 处理

对照组

生理盐水冲洗后覆盖油纱

结局指标

主要结局

创面面积

次要结局

  • 生长因子浓度
  • 炎症水平

研究者

发起方
军委后勤保障部卫生局保健课题

研究点 (1)

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