ChiCTR2100054756进行中（未招募）4 期
外用镇痛药治疗肌筋膜疼痛综合征的真实世界研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年12月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
观察不同的常规治疗方案治疗肌筋膜炎的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •1.有明显颈肩胸腰背部疼痛，符合肌筋膜疼痛综合征的诊断标准。经影像学检查排除外伤及其他引起颈胸腰椎器质性病变，且无风湿、类风湿、强直性脊柱炎等；
- •2.年龄 18-75 岁，性别不限；
- •3.1 个月内未服用其他治疗药物如镇痛药、激素、手术治疗及物理治疗；
- •4.既往无出血、哮喘、严重的心肝肾功能不全、非甾体类药过敏史等；
- •5.自愿参与本研究并签订知情同意书。
排除标准
- •1.妊娠和哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女；
- •2.1 个月内参加过其他药物临床研究的患者；其他有可能会影响疗效观察的伴发疾病或并发症 (用药局部皮肤破损、感染；皮疹)。
研究组 & 干预措施
Group 1
冲击波+TENS，联合洛索洛芬钠凝胶贴膏
Group 2
洛索洛芬钠凝胶贴膏
Group 3
冲击波+TENS
Group 4
冲击波+TENS，联合氟比洛芬凝胶贴膏
结局指标
主要结局
疼痛评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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