ChiCTR-TRC-14004458已完成不适用
重症神经疾病机械通气患者程序化撤机方案与经验性撤机方案的随机对照研究
国家卫生计生委重点临床专科建设项目——重症医学科、神经内科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2011年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 撤机时间
研究概览
简要总结
比较重症神经疾病患者应用程序化撤机方案和经验性撤机方案的临床效果，明确程序化撤机方案能否应用于重症神经疾病机械通气治疗患者并缩短患者的机械通气时间和撤机时间。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-80 岁；2.机械通气时间≥24h。
排除标准
- •1.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、阿尔茨海默病、路易体痴呆、多系统萎缩等神经系统变性疾病导致的不可逆的呼吸衰竭患者；2.气管插管>2 周拒绝气管切开的患者；3.各种原因放弃继续 MV 患者；4.严重疾病终末期患者；5.孕妇。
研究组 & 干预措施
程序化撤机组
程序化撤机流程
经验性撤机组
经验性撤机
结局指标
主要结局
撤机时间
机械通气时间
次要结局
- 撤机成功率
- VAP 发生率
- ICU 病死率
- 住 ICU 时间
- 住 ICU 费用
研究者
研究点 (1)
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