CTR20212868已完成生物等效性试验
健康受试者空腹口服贝前列素钠片的单中心、开放、随机、三周期半重复的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6 人开始时间: 2021年11月10日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 6
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t、AUC0-∞、Cmax 等药代动力学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以四川国为制药有限公司生产的贝前列素钠片（20μg/片）为受试制剂，以日本东丽株式会社生产的贝前列素钠片（20μg/片，商品名：Dormer®）为参比制剂，通过小样本试验确认采血时间点、采血量、洗脱期是否恰当；确认血中药物浓度分析方法；计算参比制剂的个体内变异系数，为正式试验样本量计算提供参考；初步比较受试制剂和参比制剂在人体内吸收代谢的药动学参数。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0～26.0kg/m2 范围内（包括临界值）
排除标准
- •既往或目前正患有任何临床严重疾病，如神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌系统及代谢异常等疾病，且经研究者判断对本研究有影响者；
- •既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道、膀胱切除手术者），或试验前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •试验前 3 个月内献血或大量失血≥400mL（不包括女性月经血量），或接受过血液成分，或计划在试验期间献血 / 接受血液成分者；
- •试验前 6 个月内有药物滥用史或药物滥用筛查呈（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
- •过敏体质，有两种或两种以上食物或药物过敏史者，或已知对贝前列素钠片或其任何一种辅料过敏者；
- •试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者或试验期间不能停止吸烟者；
- •试验前 3 个月内有酗酒史者（每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=357 mL 酒精度为 5%的啤酒，或高度白酒（酒精度 40 %以上）43mL，或葡萄酒（酒精度为 12%）147mL）或试验期间不能停止饮酒者；
- •试验前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，每杯 250mL）者；
- •筛选前 14 天内摄入大量巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料者（例如葡萄柚、柚子、杨桃、芒果、火龙果等）；服药前 48 小时内及试验期间不能停止食用巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料者（例如葡萄柚、柚子、杨桃、芒果、火龙果等）；
- •不能遵守统一饮食（如对饮食有特殊要求，不耐受标准餐食物等）或有吞咽困难者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •首次给药前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
- •筛选前 28 天内或筛选期间接受过疫苗接种者；或试验期间有计划接受疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内参加了任何药物或者医疗器械临床试验者；或非本人来参加临床试验者；
- •男性受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划或捐精计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
- •不能耐受静脉穿刺者；或有采血困难，晕血、晕针史者；
- •体格检查、血常规、血生化、凝血四项、尿常规、大便常规及隐血、12 导联心电图、胸片（X 光）、B 超检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
- •生命体征检查异常，复测仍异常有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体筛查、新型冠状病毒核酸呈阳性者；
- •酒精呼气检测结果大于 0.0mg/100mL 者；
- •研究者认为因其他原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
结局指标
主要结局
AUC0-t、AUC0-∞、Cmax 等药代动力学参数
时间窗: 服药后 6 小时
次要结局
- 不良事件，严重不良事件，合并用药，实验室检查，生命体征，12 导联心电图和体格检查等结果(服药后 6 小时)
研究者
左长英
四川国为制药有限公司
研究点 (1)
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