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临床试验/ChiCTR2100048798
ChiCTR2100048798招募中Unknown

基于疾病感知动态规律的乳腺癌患者自我管理的预测机制及移动管理平台的构建与实证研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 116 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
116
试验地点
1
主要终点
淋巴水肿预防行为

研究概览

简要总结

1.探讨乳腺癌术后患者的疾病感知对 BCRL 预防行为的预测机制; 2.构建基于疾病感知的 BCRL 预防干预方案,完成微信平台的研发并进行可用性评价; 3.探讨基于疾病感知的 BCRL 预防干预方案的实施效果。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
半随机对照
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.临床病理学首次确诊为原发性乳腺癌 I~III 期(2020 CSCO 乳腺癌诊疗指南);
  • 2.手术方式为改良根治术;
  • 4.有上网条件,并日常使用微信;
  • 5.具有正常的理解和沟通能力;
  • 6.有回院复查计划,可完成 6 个月随访;
  • 8.知情同意,自愿参与本研究。

排除标准

  • 1.合并认知障碍或其他精神类疾病(DSM 5th);
  • 2.合并其他癌症或严重的心、脑、肺等疾病;
  • 3.双侧乳腺癌、远处转移或复发、病情极危重者;
  • 4.上肢残疾或有心源性、肾源性、营养不良性等水肿症状。
  • 5.同时参加其他淋巴水肿相关研究项目。

研究组 & 干预措施

干预组

常规护理+微信干预

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

淋巴水肿预防行为

时间窗: 术后 1、3、6 个月

次要结局

  • 疾病感知(术后出院前、术后 1、3、6 个月)
  • 臂围(术后出院前、术后 1、3、6 个月)

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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