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临床试验/IRCT201108241952N3
IRCT201108241952N3已完成2 期

Continous infusion of Remifentanil and Ketamine compared with continous Remifentanil for pain relief in labour

Arash Women's Hospital0 个研究点目标入组 40 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
入组人数
40

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 40 years(—)
性别
Female

入选标准

  • nulliparous, ASA I, II, gestational age 38-42 weeks in early labour
  • Exclusion criteria: weight less than 50 kg more than 100 kg, candidate to undergo epidural analgesia, multifetus pregnancy, pre-eclampsia, premature labour, allergy to any agent under investigation, history of alcohol or drug abuse, psychiatric disorder

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Arash Women's Hospital

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