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临床试验/ChiCTR2200056521
ChiCTR2200056521招募中Unknown

OPPO 智能穿戴设备检测心律失常的观察性研究(预试验)

北医-OPPO 创新基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 350 人开始时间: 2022年1月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
350
试验地点
1
主要终点
心电图

研究概览

简要总结

1.观察 OPPO 智能穿戴设备及其算法对常见心律失常判断的结论与 12 导联 ECG 及人工诊断的一致性,对不一致的结果进行数据分析。 2.收集研究制定类型的心律失常患者的真实心电数据,用作算法的进一步开发调整。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.受试者同意参与临床研究。
  • 2.筛选时为正常窦性心律且无明确心血管疾病者 50 例,或在筛选时存在以下心律失常:窦性心动过缓 50 例,频发室性早搏 50 例,频发房性早搏 50 例,心房颤动 100 例,窦性心律不齐 50 例。

排除标准

  • 1.恶性心律失常(室速、室颤、心脏停搏);
  • 2.女性处于妊娠期或围产期;
  • 3.测量部位周围有色素异常或皮肤疾病等影响佩戴手表;
  • 4.精神病、癫痫或其他原因不能配合研究者;
  • 5.植入永久或临时起搏器。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

心电图

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北医-OPPO 创新基金

研究点 (1)

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