ChiCTR2300068913尚未招募Unknown
伦理审批文件中缺少豁免知情同意的审查内容。 奈玛特韦片 / 利托那韦片组合包装临床用药合理性分析研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药物用法用量
研究概览
简要总结
分析我院奈玛特韦片 / 利托那韦片组合包装（Paxlovid）的使用情况，以期为临床合理用药提供参考。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •在东营市人民医院住院且使用 Paxlovid 的病例。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
药物用法用量
次要结局
- 疗程
- 药物相互作用
- 药物不良反应
研究者
研究点 (1)
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