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临床试验/ChiCTR2100052451
ChiCTR2100052451尚未招募不适用

发热型淋巴瘤预后因素的临床研究

复旦大学附属华东医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

探索并建立发热型淋巴瘤预后积分系统,以期为临床上根据疾病预后不同而进行分层治疗提供依据,在循证医学基础上的个体化治疗将可延长患者的生存时间,改善疾病预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 淋巴瘤定义诊断需符合 WHO 2016 年淋巴造血组织肿瘤分类标准。所有患者均有组织病理确诊。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

发热型淋巴瘤组 vs 非发热型淋巴瘤组

结局指标

主要结局

无进展生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
复旦大学附属华东医院

研究点 (1)

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