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临床试验/ChiCTR2100050460
ChiCTR2100050460招募中Unknown

淋巴管肌瘤病临床诊断生物标志物筛选

广州市科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
组间血浆蛋白质差异化表达的对比

研究概览

简要总结

1.通过高通量组学技术结合临床疗效数据,建立统一完善的电子数据库; 2.通过数据深入分析,筛选得到有效的、非侵入性的诊断及预后血液生物标志物来对患者进行早期诊断以及预后判断,规范治疗,提高诊疗水平; 3.对筛选得到的关键分子进行机制探索与验证,为疾病的治疗提供新的视角和可能。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 LAM 确诊标准的患者,具体入选标准如下:
  • 1.符合 LAM 的临床病史和肺部 CT 特征;
  • 2.同时具备以下一项或多项特征:
  • (1)结节性硬化症(TSC);
  • (2)肾血管平滑肌脂肪瘤(AML);
  • (3)血清血管内皮细胞生长因子-D(VEGF-D)≥800pg/ml;
  • (4)乳糜胸或乳糜腹水;
  • (6)在浆膜腔积液或淋巴结中发现 LAM 细胞或 LAM 细胞簇;
  • (7)组织病理证实为 LAM(肺、腹膜后、或盆腔肿瘤)。

排除标准

  • 1.患者合并其他类型恶性肿瘤;
  • 2.患者经历了肺移植手术。

研究组 & 干预措施

S-LAM 组

TSC-LAM 组

健康对照组

结局指标

主要结局

组间血浆蛋白质差异化表达的对比

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广州市科技计划项目

研究点 (1)

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