ChiCTR2300076667尚未招募不适用
术前口服速熠素对 NRS2002≥3 分结直肠癌患者围手术期并发症影响的前瞻性多中心队列研究
北京市希思科临床肿瘤学研究基金会3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- CD4+及 CD8+表达
研究概览
简要总结
评估免疫营养用于胃肠道肿瘤患者减少化疗不良反应发生及改善营养状况和生活质量的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.临床病理学检测为直肠癌患者，I-III 期；
- •2.NRS2002≥3 分；
- •3.手术方式为根治性腹腔镜直肠癌根治术。
排除标准
- •1.行急诊手术的患者；
- •2.诊断为良性疾病的患者；
- •3.存在肠梗阻等无法进行 ONS 的患者；
- •4.长期口服免疫抑制剂的患者；
- •5.存在重度感染的患者；
- •6.无法获得知情同意的患者；
- •7.其他研究者认为应该排除的情况。
研究组 & 干预措施
速熠素组
对照组（标准营养素组）
结局指标
主要结局
CD4+及 CD8+表达
外周血血常规
单细胞测序
石蜡切片检测
次要结局
- 血压
- 体质量指数
研究者
研究点 (3)
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