CTR20222857已完成生物等效性试验
奥利司他胶囊在健康受试者中多次给药、随机、开放、两制剂、三周期交叉生物等效性试验（预试验）
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2022年11月9日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 粪便脂肪排泄率（FFE24）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：通过小样本量的预试验研究，考察杭州中美华东制药有限公司生产的奥利司他胶囊（规格：60mg）与持证商 GlaxoSmithKline Consumer Healthcare 的奥利司他胶囊（商品名：Alli®；规格：60mg）在随餐给药条件下的制剂相似程度及药效学差异，为能否进入正式试验及正式试验样本量、采样方法、分析方法等的确定提供决策依据。 次要目的：评价多次口服奥利司他胶囊受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 通过小样本量的预试验研究，考察杭州中美华东制药有限公司生产的奥利司他胶囊（规格：60mg）与持证商glaxo Smith Kline Consumer Healthcare的奥利司他胶囊（商品名：alli®；规格：60mg）在随餐给药条件下的制剂相似程度及药效学差异，为能否进入正式试验及正式试验样本量、采样方法、分析方法等的确定提供决策依据。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄及性别：18 周岁以上（含 18 周岁）的男性和女性志愿者
- •体重指标：体重≥50.0kg，20.0kg/m^2≤体重指数（BMI）≤28.0kg/m^2。体重指数=体重 / 身高^2（kg/m^2）
- •对试验内容、试验药物、试验过程等有充分了解，能够与研究者作良好的沟通，愿意遵从研究规定，并自愿签署知情同意书
排除标准
- •筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验者
- •已知对奥利司他胶囊中的活性物质或其任何制剂辅料过敏者，或有多发性和复发性过敏史者，或为过敏体质者（已知对两种或以上药物、食物过敏）
- •有心血管系统、呼吸系统、消化系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良 / 恶性肿瘤等重大或慢性疾病或病史，或有精神障碍等其他研究者认为不适合参加临床试验的疾病者
- •三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、胆汁淤积症，活动性胃肠道出血，其他肠道疾病（如慢性腹泻、便秘等，不论治愈与否）或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者
- •既往或现在患有慢性吸收不良综合征、器质性肥胖者（如甲状腺机能减退）或有器官移植病史者或高血脂、糖尿病、中度以上脂肪肝以及曾患有胆囊疾病、肾结石、胰腺炎者
- •筛选前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄或食物消化、吸收的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术者；或计划在研究期间进行外科手术者
- •既往不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者
- •筛选前 30 天内服用过环孢霉素、乙胺碘呋酮、胺碘酮、华法林或其他口服抗凝血剂，或服用治疗糖尿病、甲状腺疾病药物、其他减肥药物、抗癫痫药，或服用过维生素 A、D、E、β-胡萝卜素、复合维生素者
- •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、中成药和保健品者
- •筛选前 14 天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）（不包括女性月经血量），接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间献血 / 接受血液成分者
- •既往有药物滥用（如精神类药物）史者，或使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者，或首次入住尿液多项毒品联合检测结果阳性者
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位等于 17.5mL 或 14g 纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1 个酒精单位约等于 50°白酒 35mL 或 5°啤酒 350mL），或整个试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者，或首次入住酒精呼气检测阳性者
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品（包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖）者，或筛选期烟检阳性者
- •筛选前 3 个月内平均每天摄入过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因（包括茶、咖啡因、可可等）的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或在试验期间不愿意停止摄入上述饮料者
- •试验期间不愿意停止食用巧克力，以及有可能影响试验结果的食物或饮料者（例如葡萄柚、杨桃、芒果、火龙果等）者
- •女性志愿者为妊娠或哺乳期女性；或在筛选前 2 周内发生无保护措施的性行为者；或筛选前 30 天内使用口服避孕药或筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
- •志愿者（或其伴侣）自试验签署知情同意书至末次研究药物给药后 3 个月内有生育、供精或供卵计划，且不愿采取有效避孕措施（如通过禁欲、宫内节育器、避孕套避孕，但不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法）者
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对脂肪、牛奶、乳糖不耐受者或不能接受整个研究期间住在 I 期病房，并接受统一管理者
- •生命体征、体格检查、心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查、女性血妊娠检查）经研究医生判断异常有临床意义者
- •研究者认为存在任何可能影响志愿者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或志愿者参加试验可能影响试验结果或自身安全的其它情况
结局指标
主要结局
粪便脂肪排泄率（FFE24）
时间窗: 每 24 小时间隔期间
次要结局
- 体格检查、生命体征、心电图检查、实验室检查、不良事件及严重不良事件(试验期间)
研究者
李阳
杭州中美华东制药有限公司
研究点 (1)
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