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临床试验/ChiCTR-IOR-17011776
ChiCTR-IOR-17011776尚未招募不适用

尼莫地平对全麻老年患者术后谵妄的影响

河北省政府资助临床优秀人才培养和基础课题研究项目(361005)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
认知功能

研究概览

简要总结

本研究拟评价尼莫地平对全麻老年患者术后谵妄的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)在全身麻醉下接受腰后路减压植骨融合内固定术的老年腰椎间盘突出症患者,(2)无脑损伤,神经疾病及酗酒史,(3)术前无认知功能障碍,(4)无视觉和听力损伤,无明显的心肺肝肾功能异常

排除标准

  • (1)手术时间超过 3 小时,(2)术中出血量超过 800ml,(3)手术因各种原因被取消

研究组 & 干预措施

对照组

标准治疗

尼莫地平组

尼莫地平预处理

结局指标

主要结局

认知功能

时间窗: 术后 1-7 天

S100β

时间窗: 尼莫地平给药前即刻、气管插管后即刻、切皮后 1 小时及术毕

胶质细胞原纤维酸性蛋白

时间窗: 尼莫地平给药前即刻、气管插管后即刻、切皮后 1 小时及术毕

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
河北省政府资助临床优秀人才培养和基础课题研究项目(361005)

研究点 (1)

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