ChiCTR2300073049进行中（未招募）诊断试验新技术临床试验
68Ga-pentixafor PET/CT 肾上腺显像对原发性醛固酮增多症及其优势侧的诊断价值
北京大学第一医院交叉临床研究专项1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 68Ga-pentixafor PET/CT
研究概览
简要总结
判断 68Ga-pentixafor PET/CT 显像在原发性醛固酮增多症的诊断及分型方面的临床应用价值，评估其替代有创的 AVS 的可行性。 主要研究目标包括：
- 明确 68Ga-pentixafor PET/CT 显像对原发性醛固酮增多症诊断的准确性；
- 明确 68Ga-pentixafor PET/CT 显像对原发性醛固酮增多症进行分型诊断的准确性；
- 明确 68Ga-pentixafor PET/CT 显像替代肾上腺取血的临床价值。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •满足以下所有标准的患者可以入选：
- •1.>18 周岁，性别不限；
- •2.通过血浆醛固酮与肾素比值（ARR）及至少一种确诊试验（氟氢可的松试验、口服钠负荷试验、生理盐水输注试验及卡托普利试验）明确诊断为原发性醛固酮增多症；
- •3.临床拟行分侧肾上腺静脉采血患者；
排除标准
- •1.合并严重肝肾功能不全或其他严重临床疾病，影响原发性醛固酮增多症正常诊治者；
- •2.处于哺乳期、妊娠期或认为自已可能妊娠或备孕的患者。
结局指标
主要结局
68Ga-pentixafor PET/CT
准确性
次要结局
- 肾上腺静脉取血
- 肾上腺病理
- 敏感性
- 特异性
研究者
研究点 (1)
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