ChiCTR2200061251进行中（未招募）不适用
mNGS 检测 BALF 对重症肺炎诊断和临床结局影响的真实世界研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 30 天病死率
研究概览
简要总结
本项目旨在了解 mNGS 检测 BALF 对重症肺炎诊断和临床结局的影响；了解河南地区成人重症肺炎的病原谱特点；探讨 mNGS 联合传统病原学检测方法在重症肺炎病原学诊断和目标导向治疗中的优势。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •研究期间各中心医院收入院的重症肺炎患者；
- •可在入组 48-72 小时内完成支气管镜检查；
- •患者或其法定代理人签署知情同意书。
排除标准
- •活动性肺结核或正在抗痨治疗的患者；
研究组 & 干预措施
1 组
2 组
结局指标
主要结局
30 天病死率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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