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临床试验/ChiCTR1800014804
ChiCTR1800014804进行中(未招募)不适用

一项多中心评估不同淋巴结清扫方式对非小细胞肺癌亚肺叶切除术疗效的真实世界观察性研究

研究者资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,461 人开始时间: 2018年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
5,461
试验地点
1
主要终点
肺癌患者总生存期

研究概览

简要总结

主要研究目的: *不同淋巴结清扫方式的疗效; 次要研究目的: *不同淋巴结清扫方式的安全性;

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
非盲法研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 所有满足如下所有纳入标准的患者将入选本研究:
  • 患者年龄>=18 岁;
  • 2014 年-2017 年之间进行肺癌手术,且手术方式为亚肺叶切除术(肺段切除 / 楔形切除 / 肺段切除联合楔形切除);
  • 进行选择性淋巴结清扫或者系统性淋巴结清扫;
  • 术后病理诊断为非小细胞肺癌;
  • 病理分期:I、II 期;

排除标准

  • 术前进行过肿瘤相关治疗的患者(包括化疗、放疗、靶向治疗等新辅助治疗);
  • 晚期或无法耐受肺叶手术行姑息性、妥协性亚肺叶切除的患者

研究组 & 干预措施

外科手术+淋巴结清扫术

外科手术+淋巴结清扫术

结局指标

主要结局

肺癌患者总生存期

亚组总生存期

次要结局

  • 总生存期影响因素
  • 术后 30/90 天死亡率
  • 术后 30/90 天死亡率的影响因素
  • 术后并发症发生率

研究者

发起方
研究者资助

研究点 (1)

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