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临床试验/IRCT20230326057775N1
IRCT20230326057775N1招募中3 期

A comparative study of the effectiveness of administering surfactant by a (LISA) with a standard (invasive) method in premature infants with RDS

Yazd University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
招募中
发起方
入组人数
120

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
1 day 至 1 day(—)
性别
All

入选标准

  • All babies with GA = 28-34 weeks
  • Have RDS (respiratory score greater than 5)
  • CPAP pressure > 6 cm H2O

排除标准

  • Babies with chromosomal abnormalities
  • Major congenital anomalies
  • Oxygen (FiO2) > 40%

研究者

发起方
Yazd University of Medical Sciences

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