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临床试验/NCT06596161
NCT06596161已完成不适用

Effect or Iron Therapy on Fatigue Symptoms in Non-anemic Iron Deficient Women of Reproductive Age

Central Park Medical College1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 194 人开始时间: 2023年2月25日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
194
试验地点
1
主要终点
Fatigue Score improvemnt

研究概览

简要总结

For the assessment of anemia and then assessment of fatigue levels in non-anemic women followed by assessment of iron levels and intervention of iron and placebo

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 45 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • reproductive age non-anemic fatigued

排除标准

  • anemiac males

研究组 & 干预措施

Study Group

Experimental

Receiving Iron

干预措施: Iron sucrose (Drug)

Control Group

Placebo Comparator

Receiving Placebo

干预措施: Placebo (Drug)

结局指标

主要结局

Fatigue Score improvemnt

时间窗: 60 days

improvement in fatigue levels

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Central Park Medical College
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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