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临床试验/NCT04568707
NCT04568707已完成不适用

Evaluation of Biological Response to SARS-COV2 in Patients With Pre-existing Neurological Disease or With New Neurological Manifestations of COVID-19

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 238 人开始时间: 2020年10月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
238
试验地点
2
主要终点
dosage of seric markers (anti-SARS-CoV2 IgG) or genetic markers (genetic variants) observed during COVID 19 infection in patients

研究概览

简要总结

Patients with neurological or psychiatric symptoms or pre-existing disease will be sampled (blood for serum and DNA or saliva for DNA) at inclusion and at M6 (blood) and M12 (blood) depending on their pathology. Sampling will be done either at hospital if patient is on site for routine care or at home if no consultation is scheduled at hospital.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Basic Science
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

dosage of seric markers (anti-SARS-CoV2 IgG) or genetic markers (genetic variants) observed during COVID 19 infection in patients

时间窗: 12 months

dosage of seric markers (anti-SARS-CoV2 IgG) or genetic markers (genetic variants) observed during COVID 19 infection in patients

次要结局

  • Serum neurofilaments(12 months)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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