ChiCTR2400080340尚未招募回顾性研究
基于真实世界的安宫降压丸治疗原发性高血压的回顾性队列研究
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 诊室血压
研究概览
简要总结
探讨安宫降压丸对原发性高血压患者的临床疗效和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）符合西医原发性高血压诊断或中医眩晕病肝阳上亢型的诊断；
- •（2）患者年龄≥18 岁，性别不限；
- •（3）在 2018 年 1 月至 2022 年 12 月期间就诊，且至少有 1 次复诊记录的患者；
- •（4）开始观察前至少 1 个月未服用过安宫降压丸或与安宫降压丸类似的中成药（如脑立清丸、清脑降压片、牛黄降压丸等）。
排除标准
- •（1）观察期间服用与安宫降压丸药物作用类似的中成药（如脑立清丸、清脑降压片、牛黄降压丸等）；
- •（2）继发性高血压的患者；
- •（3）合并有严重的心、肝、肾等严重原发性疾病；
- •（4）病例资料不全，主要观察指标严重缺失。
研究组 & 干预措施
暴露组（使用安宫降压丸治疗原发性高血压的患者）
非暴露组 （仅使用西医常规降压药物治疗原发性高血压的患者）
结局指标
主要结局
诊室血压
症状评分
次要结局
- 动态血压
研究者
研究点 (4)
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