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临床试验/NCT00285870
NCT00285870已完成不适用

Quantification of Upper Extremity Hypertonia

University of Southern California1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2006年1月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
Observation

研究概览

简要总结

Dr. Sanger and the research team want to learn about upper extremity hypertonia (stiffness) in children and young adults with cerebral palsy. Specifically, they want to learn about ways to measure the stiffness in the joints of hypertonic arms. The information the research team will collect includes any physical exams or computer generated data about your arm movements.

研究设计

研究类型
Observational
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
4 Years 至 —(Child, Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Dystonia in at least one arm Age 4 to no upper limit

排除标准

  • increased risk of participation botulinum toxin within 6 months

结局指标

主要结局

Observation

时间窗: 1 hour

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Terence Sanger

Associate Professor

University of Southern California

研究点 (1)

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