ChiCTR2300078208进行中（未招募）早期 1 期
呋喹替尼序贯低剂量呋喹替尼联合曲氟尿苷替匹嘧啶用于转移性结直肠癌三线治疗的单臂、单中心、II 期临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
探索呋喹替尼序贯低剂量呋喹替尼联合 TAS102 用于转移性结直肠癌三线治疗的疗效和安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者自愿参加研究，签署知情同意书，并具有良好的依从性；
- •2.大于等于≥18 岁；
- •3.经组织学和 / 或细胞学证实的转移性结直肠癌；二线治疗后肿瘤评估为 PD 或不耐受；
- •4.经检测 RAS 突变，一、二线应用贝伐珠单抗治疗；
- •5.患者需至少具有一个可测量病灶（RECIST 1.1）；
- •6.ECOG 体力状况 0-1 分；
- •7.预期生存≥12 周；
- •8.血液检查（14 天内未输血状态下）
- •中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L, 血红蛋白浓度≥9g/dL）；
- •肝功能检查（天冬氨酸转氨酶和谷氨酸转氨酶≤2.5×ULN,胆红素≤1.5×ULN；如有肝转移，则 AST 和 ALT≤5×ULN)；
- •肾功能(血清肌酐≤1.5×ULN, 或肌酐清除率(CCr)≥60ml/min）；
- •凝血，国际标准化比（INR）≤1.5，凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；
- •甲状腺功能，促甲状腺激素（TSH）≤ 正常值上限（ULN）；
- •9.育龄女性必须在治疗前 14 天内进行血清妊娠试验，结果为阴性，并且愿意在研究期间和最后一次服用研究药物后的 3 个月内使用医学认可的有效避孕措施（例如：宫内节育器，避孕药具或避孕套；对于伴侣为育龄妇女的男性受试者，需要进行手术绝育，或者建议在研究期间和最后一次研究给药后 3 个月内采取有效的避孕方法。
排除标准
- •1.既往接受曲氟尿苷替匹嘧啶治疗；或抗 VEGFR 小分子靶向药物治疗；
- •2.有症状的脑或脑膜转移（对于脑转移已行局部放疗或手术超过 6 个月、疾病控制稳定的除外）；
- •3.在治疗前 4 周内出现严重感染（例如静脉内输注抗生素，抗真菌药或抗病毒药），或在筛查 / 首次给药期间出现不明原因的发热> 38.5 ℃；
- •4.患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140 mmHg 或者舒张压≥90 mmHg）；
- •5.在治疗前 3 个月内有明显的临床出血症状或明显的出血倾向（3 个月内出血> 30 mL，出现呕血、黑粪、便血）、咯血（4 周内> 5 mL 的新鲜血液）等。或在之前 6 个月内发生动脉 / 静脉血栓形成事件治疗，例如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作，脑出血，脑梗塞），深静脉血栓形成和肺栓塞；或需要使用华法令或肝素进行长期抗凝治疗，或需要长期抗血小板治疗（阿司匹林≥300 mg /天或氯吡格雷≥75 mg /天）；
- •6.治疗前 6 个月出现活动性心脏病，包括心肌梗塞，严重 / 不稳定型心绞痛。超声心动图检查左心室射血分数<50%，心律失常控制不佳；
- •7.患者既往 3 年内或同时患有其它恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外）；
- •8.已知对研究药物或其任何赋形剂过敏；
- •9.活动性或未能控制的严重感染；
- •已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染；
- •已知有临床意义的肝病病史，包括病毒性肝炎[已知为乙型肝炎病毒（HBV）携带者必须排除活动性 HBV 感染，即 HBV DNA 阳性（>1×104 拷贝/mL 或者>2000 IU/ml）；
- •已知丙型肝炎病毒感染（HCV）且 HCV RNA 阳性（>1×103 拷贝/mL），或其它肝炎、肝硬化]；
- •10.任何其它疾病，有临床显著意义的代谢异常﹑体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态（比如有具有癫痫发作并需要治疗），或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况；
- •尿常规提示尿蛋白≥2+，且 24 小时尿蛋白定量>1.0g 者。
研究组 & 干预措施
试验组
结局指标
主要结局
无进展生存期
次要结局
- 总生存期
- 客观有效率
- 疗病控制率
- 安全性
研究者
研究点 (1)
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