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临床试验/ChiCTR1900027359
ChiCTR1900027359进行中(未招募)早期 1 期

丙泊酚和七氟醚对小儿全麻术后睡眠的影响

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年11月11日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
睡眠

研究概览

简要总结

本次研究目的观察丙泊酚和七氟醚对 100 例 4~12 岁单侧耳再造小儿全麻术后睡眠的影响。通过评估小儿术前及术后匹兹堡睡眠指数量表,术后首夜睡眠垫监测小儿睡眠节律,对比两种全麻药物对术后睡眠节律的影响有何不同。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
4 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 先天性小耳畸形患儿,全麻气管插管下行择期单侧外耳再造术,100 例,性别不限,年龄 4~12 岁,ASAⅠ或Ⅱ级。患儿家属知晓本次试验目的并签署知情同意书。

排除标准

  • 排除有言语、听力障碍无法配合的患者,有癫痫、肥胖、睡眠呼吸暂停综合症、睡眠障碍、镇静药物服用,排除有其他系统疾病、高血压病史、ECG 异常、上呼吸道异物、肿瘤、息肉、脓肿以及近 2 周有上呼吸道感染的患儿。

研究组 & 干预措施

1

丙泊酚 8~15mg/kg-1.h-1,瑞芬太尼 0.2~0.4ug/kg/min 持续泵入

2

患者采用静吸复合麻醉的方法进行麻醉,麻醉诱导与观察组相同,插管后瑞芬太尼 0.2~0.4ug/kg/min 静脉泵入以及七氟醚吸入维持麻醉

结局指标

主要结局

睡眠

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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