ChiCTR2200058637尚未招募不适用
睡眠呼吸障碍对减重手术患者术后痛觉过敏的影响
研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 294 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 294
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 痛觉过敏发生率
研究概览
简要总结
筛选减重手术患者术后痛觉过敏的易感危险因素，探讨阻塞性睡眠呼吸暂停与术后痛觉过敏的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.ASA 为 II～III 级；
- •3.拟行择期减重手术。
排除标准
- •1.严重阻塞性肺疾病；
- •2.有心、肝、肾等严重慢性疾病史；
- •3.有严重听力或视力障碍，无法与医师有效交流；
- •4.不能理解量表内容、拒绝参与者；
- •5.长期服用镇痛药物。
研究组 & 干预措施
减重手术组
结局指标
主要结局
痛觉过敏发生率
次要结局
- 视觉模拟评分
- 机械痛阈值
研究者
研究点 (1)
Loading locations...