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临床试验/ChiCTR2200055917
ChiCTR2200055917尚未招募治疗新技术临床试验

术中 BIS 指导七氟烷复合自动丙泊酚闭环靶控输注用于儿童手术麻醉:一项前瞻性、随机、对照临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2022年11月3日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
66
试验地点
1
主要终点
麻醉满意时间占比

研究概览

简要总结

明确儿科手术中,复合七氟烷吸入麻醉对 BIS 指导的闭环自动丙泊酚靶控输注 (closed-loop target controlled infusion, CLTCI)在适宜麻醉深度时间比、麻醉药用量、血流动力学及术后恢复等方面的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
1 至 7(—)
性别
All

入选标准

  • 择期在全身麻醉下行腺样体和 / 或扁桃体切除术的 ASA I-II 级儿童

排除标准

  • 1.手术时间 <30min;
  • 2.严重心血管系统疾病(合并先心病或心肌病或 EF<50%);
  • 3.严重呼吸系统疾病(如支气管肺发育不良、哮喘病史或其他致肺功能异常的呼吸系统疾病);
  • 4.监护人拒绝参加试验;
  • 6.已参加其他临床研究。

研究组 & 干预措施

对照组

全静脉麻醉

试验组

静吸复合麻醉

结局指标

主要结局

麻醉满意时间占比

次要结局

  • 丙泊酚泵调节次数
  • 麻醉药物用量
  • 血流动力学指标
  • 插管 / 拔管时间
  • 苏醒时间
  • 苏醒期谵妄发生率
  • 术中知晓发生率
  • 中位执行误差
  • 中位绝对执行误差
  • 摆动指数
  • 总体评分

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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