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临床试验/ChiCTR2500112588
ChiCTR2500112588尚未招募不适用

基于属性层次模型联合临床药师依从性管理系统实施骨质疏松药物依从性预测及精准干预的实践研究

2025 年度浙江省卫生健康行业科技计划一般项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
药物覆盖天数比例(PDC)

研究概览

简要总结

基于抗骨质疏松药物 AHM 依从性预测模型的预测结果对骨质疏松患者进行分层管理,并整合接入 CPAMS 实现智能化决策匹配,实施精准的药物依从性干预,提高骨质疏松患者药物依从性与治疗效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对评估者设盲

入排标准

年龄范围
50 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • •1.生活无法自理患者;
  • •3.无法提供完整信息患者;
  • •4.具有认知障碍、患有严重精神疾病患者;
  • •5.骨质疏松药物禁忌症患者。

研究组 & 干预措施

干预组

干预措施: 干预组

对照组

干预措施: 对照组

结局指标

主要结局

药物覆盖天数比例(PDC)

次要结局

  • 骨密度检测值
  • 骨质疏松骨折再发生率

研究者

发起方
2025 年度浙江省卫生健康行业科技计划一般项目

研究点 (1)

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