跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500103623
ChiCTR2500103623尚未招募不适用

实用、经济的新型标记系统在结直肠息肉定位管理中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
寻找息肉所用时间(min 表示)

研究概览

简要总结

通过新型标记法更快找到息肉并进行切除,减少手术操作时间及并发症

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.第一次肠镜检查发现肠息肉,第二次在同一内镜中心切息肉的患者,两次肠镜均有录像;
  • 2.年龄在 18-60 岁,无肠镜检查及切息肉禁忌症人群;
  • 3.息肉大小 0.5-2.0cm;
  • 4.切息肉时肠道准备波士顿评分大于等于 6 分;
  • 5.第一次肠镜到第二次肠镜间隔时间未行肠道手术,或者中间诊断为有影响肠道的疾病。

排除标准

  • 1.第一次肠镜或者第二次肠镜非同一内镜中心诊疗的患者,两次肠镜有其中一次未进行检查过程中录像;
  • 2.年龄小于 18 或者大于 60 岁;
  • 3.息肉大于小于 0.5cm 或者大于 2cm;
  • 切息肉时肠道准备波士顿评分小于 6 分;
  • 第一次肠镜到第二次肠镜间隔时间行肠道手术,包括外科手术,内镜 ESD 等;或者中间诊断为有影响肠道的疾病,如克罗恩病、溃疡性结肠炎、肠道淋巴瘤等。

研究组 & 干预措施

新型标记系统组

传统肠镜刻度标记法组

结局指标

主要结局

寻找息肉所用时间(min 表示)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验