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临床试验/ChiCTR-EOC-17013366
ChiCTR-EOC-17013366进行中(未招募)不适用

儿童喘息性疾病前瞻性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 7,842 人开始时间: 2017年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
7,842
试验地点
1
主要终点
急性喘息发作次数/12 月

研究概览

简要总结

1.通过搭建喘息性疾病患儿的临床诊疗信息数据库及生物标本库平台,了解该疾病发生、发展,直至结局的全过程; 2.筛选疾病发展及预后的相关因素,同时对疾病各阶段动态预测预警模型建立; 3.评价儿童喘息性疾病的家庭和社会造成负担情况; 4.评估现行干预方案的安全性及有效性,为进一步改进现行的临床用药指南提供数据支持。

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.以喘息为主要临床表现,肺部听诊有哮鸣音的患儿;
  • 2.年龄在出生至 18 岁之间;
  • 3.随访至成人的患儿。

排除标准

  • 1.合并其他严重疾病,如心功能衰竭、肝功能衰竭、肾功能不全、肾脏疾病、结缔组织病、免疫缺陷病、肿瘤、高血压、糖尿病、营养不良等;
  • 2.未获得知情同意者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

急性喘息发作次数/12 月

队列完成率

非计划性就医次数/12 月

生存率

次要结局

  • 生物标本完成率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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