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临床试验/ChiCTR2500106548
ChiCTR2500106548尚未招募不适用

代谢组学在热性惊厥中的应用

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
非靶向代谢组学

研究概览

简要总结

本研究拟比较发热无惊厥患儿与 FS 的血清代谢产物变化,寻找 FS 发作的潜在特异性生物学标志物,为 FS 的预防、评估和治疗提供新的途径。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
— 至 5(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄在 6 个月到 5 岁之间 FS 患儿; 2、受试者父母同意剩余血被用于科学研究;

排除标准

  • 颅内感染、癫痫、颅脑外伤、水电解质代谢紊乱、遗传代谢性疾病、风湿免疫性疾病、免疫缺陷病、肿瘤等。

研究组 & 干预措施

发热不伴惊厥组

热性惊厥组

结局指标

主要结局

非靶向代谢组学

时间窗: 标本收集完成后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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