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临床试验/ChiCTR2100049670
ChiCTR2100049670尚未招募早期 1 期

基于深度学习的情绪相关障碍辅助精准诊疗的研究与应用

四川省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年8月25日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
面部表情

研究概览

简要总结

1.主要目的: (1)标记情绪障碍多模态生物学特征; (2)开发多模态情绪障碍智能辅助诊断系统; 2.次要目的:应用多模态情绪障碍智能辅助诊断系统。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

年龄范围
16 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 1 正常对照,无任何精神障碍既往史志愿者:
  • (1)年龄:16-45 岁;
  • (3)利手程度:右利手;
  • (4)诊断标准:不符合美国精神疾病诊断与统计手册(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,DSM-IV)中任一轴 I 或轴 II 疾病诊断;无器质性脑病或神经系统疾病者;
  • (5) 药物使用情况:从未用过任何抗精神病药、抗抑郁药、苯二氮卓类或其他能够对中枢神经系统造成影响的药物;
  • (6)本人或者其法定监护人同意参加本研究,签署知情同意书。
  • 双相情感障碍抑郁相与躁狂相及焦虑障碍患者,门诊或住院治疗的发作期患者:
  • (1) 年龄:16-45 岁;
  • (3)利手程度:右利手;
  • (4)诊断标准:符合 DSM-IV 中相应疾病诊断,且不伴有情绪相关障碍以外的其它任一轴 I 或轴 II 疾病诊断;无器质性脑病或神经系统疾病者;
  • (5)药物使用情况:未使用或正在使用相关药物,但仍处于发作期;
  • (6) 本人或者其法定监护人同意参加本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • 1.有色盲、色弱、耳聋、口吃等情况;
  • 2.一年内处于孕产期。

结局指标

主要结局

面部表情

语音

次要结局

  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 汉密尔顿焦虑量表
  • 杨氏躁狂量表
  • 大体功能评定量表

研究者

发起方
四川省科技厅

研究点 (1)

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